医学生物学 4557

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 月決算 



4557
医学生物
  • 機関の保有;自社株買いやTOB;
IR適時開示
maroon*

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          • ⮞新中期経営計画(2020年〜2024年)
          • 守りの経営(選択と集中、効率化)から 攻めの経営(投資再開、新規事業創出)へとシフト。
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        • ⮞発行株数

          • 19/12/11わずか521万株
            • 併合比率=5株を1株に
            •    実施日=17/10/01
      • 【規模・出来高】
        19/07/18


      時価総額
      • 243億円19/12/11
      • 199億円19/11/29

      発行株数
      • 521万株19/12/11

      無配
      1日平均出来高
      • 120千株
        19/07/18
      今期0円
      • ⮞日足1ヶ月
      • ⮞日足3ヶ月
        • 11月月初から5割以上急騰
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      • ⮞日足12ヶ月   拡大画像
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      • 週足5年
      • *週足10年
      • 20年チャート
















    新試薬のネタ
    2020申請目論見が2件


    JSR

      • ⮞15/02/09 医学生物学をTOB
        JSRのライフサイエンス材料技術と医学生物学研究所の抗体・抗原・遺伝子関連技術、試薬開発技術を組み合わせることによって、創薬支援試薬・診断試薬事業の拡大を目指し、TOBを実施し、連結子会社化へ。
        • ⮞買付価格=1株600円(→3000円)









          • ⮞19/12/06
            年初来高値を更新。4680円+420円。
            きょう付けの化学工業日報が「2020年度中に、親会社であるJSRと研究開発機能を統合する」と報じる。遺伝子検査向けを含め幅広い種類の診断薬を、JSRが筑波研で手がける診断薬原料から最終製品まで一貫して開発できるようになる















        ⮞親会社JSRによる経営統合のうわさ




























          • ⮞すでに親会社 50.88%
          • 当社は、第 50 期において、JSR 株式会社より取締役(代表取締役副社長)1名、非業務執 行取締役2名、出向者 11 名を受け入れておりますが、経営・事業活動につきましては、当社 独自の判断に基づいており、事業上の制約を受けることはなく、一定の独立性を確保しており ます。
          • 当社の試薬事業において、JSR グループから原材料や製品を仕入れております。また中国子 会社では JSR 株式会社製の企業向けマテリアルの販売を行っておりますが、市場価格等を勘案 して、一般取引条件と同様に扱い。
            • ⮞親会社のJSR
              親会社のJSRが主体となり、診断に必要な資材・原料などを販売したり、今後は診断薬そのものを自分たちで作り、日本と同じように販売することを目指しているよう
            • JSRの傘下に入ってからとても社内の雰囲気が良い意味で変わり、効率的で楽しくなったとIRよりありました。電話の雰囲気もとてもよく、「経営陣が変わり、社員一同向きになっている、明らかに雰囲気が良い」とのことでした。「がんばって会社を大きくしたい、IRの担当も増やして機関投資家や個人投資家の皆様との時間を増やしたいと上司には上申している」











































      株式TOB
      • ⮞20/10/27

        • JSRが完全子会社化
        • 実施日=17/10/28 
        • *TOB価格;4400円
        • 上場廃止



       株式併合 
      • ⮞************

        • 併合比率=5株を1株に
        • 実施日=17/10/01 
        • *備考;
        • 発行可能株式総数は*************** 株に修正



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      中期経営計画は来年の4月か5月に
        • ⮞新中期経営計画(2020年〜2024年)
          守りの経営(選択と集中、効率化)から 攻めの経営(投資再開、新規事業創出)へとシフト。




       

      • 【新試薬開発】 開発費が恐ろしく安いこ
      • とに驚いたこのIRに電話で聞いた時のこと。
      • 『1Qは開発費や研究費といった経費、特
      • 損が入っていないのでそこはご理解くださ
      • い』というようなことを言われました。
      • その際に、こんな質問をしてみました。
      • 【試験薬って、創薬に比べればすんごく開
      • 発費安いと認識してますけど、どれくらい
      • なんですか?1/10くらいです?】と何気に
      • 聞いてみたのです。『いえ、そんなにかか
      • らないです。創薬はご存知の通り数百億か
      • ら~1000億以上かかりますが、我々の検査
      • キットはかかっても数億程度です』 











       新試薬 
        • 次の大型検査試薬の発売は、2019中にはないと明言されていました。2020年に発売する予定だとのことです。(IRの話し方的にはほぼ開発は終わっていそうで、臨床検査・承認を受けるような段階なようです。)










      この会社は昨年もですが、確実な数字に上がってくるまで上方修正を出さないような印象にあるため、おそらくもう一段の上方修正は視野
      • ⮞以上のことから、NUDTのことだけ言えば今期の下振れのリスクは少なく、少なくとも現在の予想は問題なく達成できると思いますし、上振れを断言することはできなくても否定する根拠がないことから、3Qあるいは通期の期待は俄然高い
      • 懸念もあります。この検査キットが急に売れなくなるという可能性は低いものの、キットの点数(価格)を引き下げられるリスクはあり得るかもしれません。それは何とも言えません。多分大丈夫かな~と思っていますが。
          • 【期待はずれ】20/01/28
          • ⮞3Q期待。通期大幅増額も。
          • 想定よりはるかに使用されている上に、まだ売り上げは安定期に達するどころか発売から1年もたっていないため「どこまで伸びるのかはわからないとしか言えない。明言はできません。」(IR)というのも仕方ないかと思います。3Qはこの点では結構期待しています。

          •  というのもこの検査キット、そもそも認可申請の時点で約5000人の患者さんへの使用が見込まれると厚労省は試算していました。資料の調べるとネットで出てきます。この5000人という数字は、仮に検査キットが2万円(保険点数)だとして計算しても、1年間に1億円未満の売上程度しか見込まれていなかったにもかかわらず、ふたを開けたら2Qまでで1億5千万円以上売り上げており、想定の3~4倍以上売れていると考えて間違いありません。(決算書や説明資料の+177百万円のほとんどがこのNUDTと思われるので。)そしてこの検査キットの利益率が高いのも以前のブログで指摘した通りです。そら利益上がるわな。

            • ⮞決算上振れ
              NUDT(検査キット)と中国が要因。NUDTは「NUDTが想定を大幅に超えていた。」(IR担当の言葉そのまま)というくらい売上増加。
            • 人生で1度しか測定しませんが、自己免疫疾患の方は年々増えています。なので、正直ストックビジネスに近いようなものだと考えても大丈夫だと思います。大腸がんキットとともにNUDTで少なくとも来期は同様のストックビジネスを抱えた。
            • ⮞アザチオプリンには、重篤な副作用が生じることがあると言われています。この重篤な副作用は誰にでもランダムに生じるわけではなく、ある一定の遺伝子をお持ちの方に生じることが数年前に報告され話題となったそうで、この遺伝子の形を前もって調べることができる検査薬がNUDT












































































































































      • (医療系個人株主評価))
        • チオプリン製剤の重篤な副作用の予測に有用な NUDT15 遺伝子多型を検出する 体外診断用医薬品「MEBRIGHTTM NUDT15 キット」) が、2019 年 2 月 1 日より保険適用













         NUDT15キット 
        NUDT
          • この検査キット、採血だけで重篤な副作用を回避できるという、患者さん本人にとってはもちろん、医者たちにとっても相当ありがたいwin-winの検査であることが素晴らしい採血だけでできる検査キットの手軽さ

          • NUDT15キットが想定外の急伸。全体利益を牽引。
          • 大腸がんの遺伝子検査薬と並び、MBLの第2の柱。
              • ⮞UC=潰瘍性大腸炎治療にあたって、重篤な副作用のあるアザチオプリン(免疫抑制剤)使用できるかどうか、事前の遺伝子検査薬。
              • ⮞【広範囲認可】膠原病(自己免疫疾患)リウマチ・血管炎にも適用認可。
              • UCの専門家よりも、膠原病の専門家の方が圧倒的にアザチオプリンを使い慣れていてかつその怖さを知っている。その怖さの危険性を抑えられるなら抑えたい・・・。実際にリウマチ学会は、このNUDTを用い、適切な症例に検査をするように勧告
                  • ⮞この検査は大腸がんのキットと違い、採血でできてしまう検査です。変な話これをお読みの皆さんも、私も、このキットを使って調べることができます。(保険など度外視すれば採血するだけ。)この手軽さを考えれば、アザチオプリンを使う予定があるないというより、アザチオプリンを使う可能性があるかもしれない患者さんには、みんなこのNUDT調べておこうよという発想になり得るということです。(実際に私の膠原病科の後輩専門医に聞いて確認しました。基本的にアザチオプリンを使いそうな人には採血するようにしているとのこと。)









































































          • リウマチ学会は、このNUDTを適切な症例に検査をするように勧告を出している。
                  • 膠原病性疾患(自己免疫性疾患)の患者さんの方がアザチオプリンの使用を検討することが多いため、実はUCの専門家よりも、膠原病の専門家の方が圧倒的にアザチオプリンを使い慣れていてかつその怖さを知っている










                当初はUCの患者を想定していたにもかかわらず、実際は認可が広範囲に与えられたため、アザチオプリンを使用する可能性のある他の疾患(膠原病・リウマチ・血管炎など)にも使用することができるようになった。UCだけじゃなく、多くの疾患の患者さんにも測定することになり、想像以上に対象となる患者が増えた。





























        • ⮞安倍晋三首相も罹患している「UC」(UC=潰瘍性大腸炎)にこのアザチオプリンを使うことがあり、その際に検査できるようにしたのがこのNUDT。
        • ⮞忖度関連?
          臨床医中心の開発。驚異的な短期間の4年で発売。
            • 厚労省はNUDTにUCのほかにも色々な疾患で測定できるような認可を下ろしました。
            • アザチオプリンは免疫抑制剤。自己免疫疾患といういわゆる免疫機能の異常である膠原病の世界でも使用される薬剤です。そういった疾患へもこの検査ができるように許可を出した。
              • 安倍晋三氏が首相であり、関連するUCの認可だから早く許可したといった見えざる神の手でも動いたのかと妄想していましたが、安倍さん自身はアザチオプリンは使用しておられないようなことをマスコミに。



















        2018/04/13プレスリリース


          • 今後期待される展開NUDT15遺伝子多型とチオプリン製剤の重篤な副作用の関係は、日本、中国、韓国など東アジアを中心に多数の報告がなされていますが、NUDT15遺伝子検査について体外診断用医薬品として製造販売承認されているキットは存在しませんでした。日本国内で開発された本キットは、世界初の体外診断用医薬品として迅速かつ簡便にNUDT15遺伝子多型を検出できる性能を有しており、日本発のゲノム医療の1つとなることが期待されます。チオプリン製剤は炎症性腸疾患や小児の急性リンパ性白血病等の治療で広く使用されていますが、日本国内における炎症性腸疾患の患者数は約21万人とされ、年々増加の一途を辿っており、その年間新規患者数は1万人に昇ると推計されます。また、小児急性リンパ性白血病の患者数は約2千人程度と推計され、その年間新規患者数は500~600人に昇ります。日本人では、重篤な副作用を発症するリスクの高いNUDT15の139番目のアミノ酸がシステインのみとなる方の割合は、1%程度と報告されています。本キットの開発の成功によって、チオプリン製剤の投与前にNUDT15遺伝子検査が可能となり、重篤な副作用を発症するリスクの高い患者さんを特定できるようになりました。本キットはチオプリン製剤による治療選択を補助し、患者さんへの最適な治療法の提供や医療費の適正化に貢献するものと期待されます。
          AMED



























          • ⮞20/04/30
            大幅安の4000円▼230で寄り付く。株探コメントは手のひら返して「決算マイナスインパクト」ととは。
          • ⮞20/04/28
              •                   

                • 20/04/28; 
                • 株探の文言は結構煽っているが、大衆個人投資家は株価下げで反応している(PTS)。株探煽りは翌朝情弱な個人の買いで上げで反応するが、だいたい午前中で失墜する。見る人は見ている。
                •  前回はほんま?というくらい積極的な数字を出した。 今期は穏やかな数字。 「⮞19/04/24 2619 +500 ストップ高比例配分。 19年3月期の営業利益は304.0%増の4.88億円で着地した。体外診断用医薬品2品目の販売が好調だったことから、会社予想(4.00億円)を上回った。 20年3月期の営業利益予想を前期比104.7%増の10億円と発表。臨床検査薬事業で体外診断用医薬品や中国子会社が伸長するほか、同事業への経営資源の重点配分や経営の効率化、経費抑制などで過去最高益となる見込み。」
            株探煽り04/28「医学生物学研究所が4月28日大引け後(15:00)に決算を発表。20年3月期の連結経常利益は前の期比2.4倍の13.2億円に急拡大し、21年3月期も前期比16.9%増の15.5億円に伸びを見込み、3期連続で過去最高益を更新する見通しとなった。3期連続増収、増益になる。
          • ⮞20/04/12
            欧米で抗体検査準備に入る。「免疫証明書」の発行を検討すると表明した。抗体検査で陽性反応が出た人には予防接種済みを示すような証明書を与え、外出を許す。いわば外出免許証。
          • ⮞20/03/24
             
            物色人気、カイ気配で始まり気配値のまま株価を上昇させている。23日取引終了後、新型コロナウイルス「SARS◆CoV◆2」を検出するリアルタイムPCR試薬を27日に発売予定を発表。同試薬は行政検査に使用できるだけでなく、公的医療保険も適用される。昨晩PTSは500円S高。
          • ⮞20/01/28
            大幅反落、一時14%超安となった。同社が28日発表した2020年3月期第3・四半期(2019年4月─12月)決算で、純利益は前年同期比6.3倍の9億3700万となった。株価は好業績期待を先行する形で上昇し続けていたため、好材料出尽くしと受け止めた売りが優勢とな っている。 市場からは「大幅増益になることは以前から予想されていたため、材料出尽くしとなった。ただ、決算発表後の市場の反応は特殊。弁護士ドットコムのように、決算翌日は大きく売られても、その後買い戻しが入り大幅高になることもある。明日以降は見直しが入るのではないか」(あかつき証券・投資情報部部長の藤井知明氏)との声が出ていた。 セグメント別では、主力の免疫・血清学検査試薬で、国内での自己免疫疾患検査試薬やがん関連試薬、中国での企業向けマテリアルの売上高が伸びた。遺伝子検査試薬についても、昨年度発売した製品の売上高が大幅に伸びた。
          • ⮞20/01/28
            失望売りで一時S安。一方一昨日高騰していた免疫細胞が昨日急落。今日は一転S高。この動きに便乗期待。
                    • ⮞【評】
                    • SARSが流行した時7~8年前、免疫生物も共にストップ高を繰り返した。
                    • SARSはエイズ療法が一番役だった。その時免疫生物の蚕の言葉をよく聞いた。共にコロナウイルス菌を退治する事を願う
                    • エイズ療法に期待
                  蚕といえば一工薬の冬虫夏草















            • ⮞20/01/28 22:44
                暴落でPTS反応
              4449円▼356(▼7.4%)
               出来高6300株
            • ⮞20/01/28
              1月28日大引け後(15:00)に決算を発表。20年3月期第3四半期累計(4-12月)の連結経常利益は前年同期比2.9倍の10.9億円に急拡大し、通期計画の13億円に対する進捗率は84.1%に達し、さらに前年同期の68.1%も上回った。
                      • ⮞【評】3Q単独;経常益純益の伸びは良いが売上の鈍化、営業利益の鈍化を感じる。注目の遺伝子検査試薬の3Q単独売上はあまり伸張していない。横ばい。

                     累計表面的には良いものの上方修正期待もあったくらいだから明日は売られるかも。→S安
                    ただ
                    採算の良いNUDT15は伸びていて利益を稼いでいる可能性はある(→売上は横ばい)












              • ⮞19/10/30
                3280 +502 ストップ高。1Q+2Q累計経常益は前年同期比3.3倍の6.7億円に急拡大。20年3月通期の営業利益を従来予想の10億円から14億円(前期実績4.88億円)に30%上方修正。増益率が81.2%増→2.4倍に拡大し、従来の2期連続での過去最高益予想をさらに上乗せ。
              • 国内市場で自己免疫疾患関連試薬や昨年度に新発売・保険収載された遺伝子検査試薬の販売が好調だった。海外市場で中国診断薬メーカー向けへの材料の販売が想定より伸びることも利益を押し上げる見通し。第2四半期累計は、前年同期比504%増の7.69億円で着地した。
              • ⮞19/09/12「SCRUM-Japan」第三期プロジェクトに参加発表。個別化医療に貢献する体外診断薬開発を推進
                第3期プロジェクトでは、肺がん2500例、肺がん以外の広範な固形がん2000例を対象に血液を用いた遺伝子解析研究の推進、広範な固形がん患者の腸内細菌叢の研究、肺がんではアジア諸国の遺伝子スクリーニング基盤の整備を計画。
              •  実施予定期間2019年6月~2021年月31日
              • 参加企業(2019年8月現在)
                ㈱医学生物学研究所、
                エーザイ㈱、
                小野薬品工業㈱、
                協和キリン㈱、
                第一三共㈱、
                大日本住友製薬㈱、
                大鵬薬品工業㈱、
                武田薬品工業㈱、
                中外製薬㈱、
                日本ベーリンガーインゲルハイム㈱、
                米アムジェン社、
                ヤンセンファーマ㈱
              • スクラムジャパン第3期。臨床試験に登録される患者のうち、治療薬が適応されるのは一部ですが、検査は全例に行われます。複数の有力な製薬会社が参加されていますが、検査会社はここ一社























































































































































              • ⮞19/07/31
                医学生物 3395 +488
                急騰。20年3月期1Q(19年4-6月)の営業利益を前年同期比188.8%増の3.58億円と発表している。試薬事業が国内市場で自己免疫疾患検査試薬やがん関連検査試薬が堅調に推移した。また、中国市場で企業向けマテリアルが伸長した。遺伝子検査試薬も新製品2品目が貢献し、利益拡大に寄与した。通期予想は前期比104.7%増の10.00億円で据え置いた。



















































              • ⮞19/04/24
                2619 +500 ストップ高比例配分。
              • 19年3月期の営業利益は304.0%増の4.88億円で着地した。体外診断用医薬品2品目の販売が好調だったことから、会社予想(4.00億円)を上回った。
              • 20年3月期の営業利益予想を前期比104.7%増の10億円と発表。臨床検査薬事業で体外診断用医薬品や中国子会社が伸長するほか、同事業への経営資源の重点配分や経営の効率化、経費抑制などで過去最高益となる見込み。





















              • ⮞19/04/24
                3月28日大引け後に業績修正を発表。19年3月期の連結最終損益を従来予想の6100万円の赤字→1億6000万円の黒字(前期は5900万円の赤字)に上方修正し、一転して黒字に浮上する見通しとなった。
              • 連結業績予想修正の理由売上高は、国内市場においては、今期発売・保険収載された体外診断用医薬品2品目の販売が好調であること、また海外市場においては、中国子会社MBLBによる中国臨床検査薬メーカーへの企業向けマテリアルが当初計画よりも順調に推移していることから、前回発表予想を5億円上回る81億円となる見通しです。





































              • ⮞19/11/16 一転赤字。
                11月16日大引け後(15:00)に業績下方修正を発表。19年3月期の連結最終損益を従来予想の1億5000万円の黒字→6100万円の赤字(前期は5900万円の赤字)に下方修正し、一転して赤字見通しとなった。













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            • 履歴
              20/03/253,395ヤリ
              20/03/233,142ヤリ
                • PTS S高で
              20/03/232,636ヤリ
              20/02/273,790ヤリ
                • SHIFT買資金に換金
              20/02/204,090カイ
              20/01/144,490カイ
              20/01/144,520カイ
              19/12/114,675カイ
                • **
              20/02/18
                •       

                  • 併合比率=5株を1株に
                  • 実施日=17/10/01
































            バフェットコード
            この会社は、JSRに統合されそうな会社
            株式TOB
            • ⮞20/10/27

              • JSRが完全子会社化
              • 実施日=17/10/28 
              • *TOB価格;4400円
              • 上場廃止
            •             

                • ⮞中国の状況は?
                • →「今のところ想定超であると考えている。上方修正のところにも書かせていただいたが、現場がかなり頑張ってくれている。競合がいなく、実質独占状態であることも強みだと思っている。まだまだ伸びると思っているつもりでいるが、事実として想定より伸びているのは少なくとも間違いない。
              • ⮞・爆発的な伸びが期待できる。
              • ・様相が変わった。
              •  NUDT15キット の想定外の伸びが今後も期待できる。












































































































































































































































































            zzzzzzzzzzzz